Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: ¡Su fabricante confiable de peroxibenzoato de terc-butilo!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. es un proveedor profesional de peróxidos orgánicos, series de cloruro de acilo y productos químicos básicos. La empresa tiene calificación de importación y exportación propia y está comprometida a proporcionar productos competitivos y soluciones perfectas para los usuarios nacionales e internacionales. Los productos se venden bien en China continental, China Taiwán, Europa, América, India y otros países y regiones.
Servicio líder
Nos comprometemos a innovar constantemente nuestros productos para ofrecer a los clientes extranjeros una gran cantidad de productos de alta calidad que superen la satisfacción del cliente. También podemos proporcionar servicios personalizados de acuerdo con los requisitos de los clientes, como tamaño, color, apariencia, etc. Podemos ofrecer el precio más favorable y productos de alta calidad.
Calidad garantizada
Hemos estado investigando e innovando continuamente para satisfacer las necesidades de diferentes clientes. Al mismo tiempo, siempre nos adherimos a un estricto control de calidad para garantizar que la calidad de cada producto cumpla con los estándares internacionales.
Amplios países de venta
Nos centramos en las ventas en mercados extranjeros. Nuestros productos se exportan a Europa, América, el sudeste asiático, Oriente Medio y otras regiones, y son bien recibidos por clientes de todo el mundo.
Varios tipos de productos
Nuestros productos incluyen peróxidos orgánicos: peroxibenzoato de terc-butilo, peróxido de dibenzoilo, peróxido de di-terc-butilo, peróxido de hidrógeno de terc-butilo, 2,5-dimetil-2,5-bis(terc-butilperoxi)hexano y peróxido de bis(2,4-diclorobenzoilo), con un total de 5000 toneladas/año. Serie de cloruro de acilo y productos químicos básicos: cloruro de acriloilo, cloruro de metacriloilo, cloruro de p-clorobenzoilo, benzofenona (grado refinado), cloruro de oxalilo, cloruro de benzoilo, etc., con un total de 15000 toneladas/año.
Nuestros productos relacionados
Cloruro de oxalilo|CAS 79-37-8
El cloruro de oxalilo es un cloruro de diacilo derivado del ácido oxálico. Es un líquido humeante incoloro con olor acre, que se puede preparar mediante la reacción del ácido oxálico y el pentacloruro de fósforo. Puede descomponerse violentamente cuando se expone al agua y al etanol. Es corrosivo y provoca lágrimas. Su número CAS es 79-37-8. El cloruro de oxalilo también se conoce como dicloruro de oxalilo y dicloruro de etanodioilo. Se utiliza principalmente como reactivo para la síntesis orgánica.
Cloruro de acriloilo|CAS 814-68-6
El cloruro de acriloilo es un líquido inflamable incoloro con un olor corrosivo e irritante. Su número CAS es 814-68-6. El cloruro de acriloilo es tóxico, altamente inflamable y corrosivo. Puede causar quemaduras y es irritante para los ojos y el sistema respiratorio.
Cloruro de metacriloilo|CAS 920-46-7
El cloruro de metacriloilo es un líquido incoloro, transparente y claro. Su número CAS es 920-46-7.
El cloruro de metacriloilo también se conoce como cloruro de 2-metil-2-propenoilo. Es altamente inflamable.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetil-2,5-Di(terc-butilperoxi)hexano
El 2,5-dimetil-2,5-di(terc-butilperoxi)hexano es un peróxido orgánico de dialquilo. Es un líquido transparente ligeramente amarillo de baja volatilidad. Su número CAS es 78-63-7. Se puede diluir con hexano, aceite mineral inodoro, isododecano, etc. También se puede diluir con un compuesto inorgánico o polvo de polipropileno.
BPO|CAS 94-36-0|Peróxido de dibenzoilo
El peróxido de dibenzoilo es un gránulo blanco, con un olor a almendra ligeramente amargo. Su número CAS es 94-36-0. Es un oxidante fuerte, altamente inestable e inflamable. Cuando se impacta, calienta o frota, puede explotar. Cuando se agrega ácido sulfúrico, se produce combustión.
TBPB|CAS 614-45-9|Peroxibenzoato de terc-butilo
El peroxibenzoato de terc-butilo es un peróxido orgánico. Su número CAS es 614-45-9. Es un líquido incoloro a ligeramente amarillo y tiene un ligero olor aromático. Es insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(terc-butildioxiisopropil)benceno
El bis(terc-butildioxiisopropil)benceno es un polvo blanco. Su número CAS es 25155-25-3. Pertenece a la categoría de agentes de reticulación de peróxido, que experimentan reticulación de radicales libres durante el proceso de vulcanización.
TBHP|CAS 75-91-2|Hidroperóxido de terc-butilo
El hidroperóxido de terc-butilo también se conoce como TBHP. Sus características son una buena estabilidad térmica, un uso seguro y un fácil control. A temperaturas inferiores a 50 grados, su actividad no cambia significativamente en tres meses y no es necesario un costoso almacenamiento en congelación.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(terc-butilperoxi)ciclohexano
El 1,1-di(terc-butilperoxi)ciclohexano también se conoce como CH. Se utiliza como iniciador para la polimerización y copolimerización de etileno, estireno, acrilonitrilo, acrilato y metacrilato.
El TBPB, que es de color amarillo pálido, se encuentra exclusivamente como una solución en disolventes como el etanol o el ftalato. Como compuesto peroxo, el TBPB contiene aproximadamente un 8,16 % en peso de oxígeno activo y tiene una temperatura de descomposición autoacelerada (SADT) de aproximadamente 60 grados. La SADT es la temperatura más baja a la que puede ocurrir la descomposición autoacelerada en el embalaje de transporte en una semana, y que no debe superarse durante el almacenamiento o el transporte. Por lo tanto, el TBPB debe almacenarse entre un mínimo de 10 grados (por debajo de la solidificación) y un máximo de 50 grados. La dilución con un disolvente de alto punto de ebullición aumenta la SADT. La vida media del TBPB, en la que se descompone el 50 % del éster peroxi, es de 10 horas a 104 grados, una hora a 124 grados y un minuto a 165 grados. Las aminas, los iones metálicos, los ácidos y bases fuertes, así como los agentes reductores y oxidantes fuertes aceleran la descomposición del TBPB incluso en bajas concentraciones. Sin embargo, el TBPB es uno de los perésteres o peróxidos orgánicos más seguros de manipular. Los principales productos de descomposición del peroxibenzoato de terc-butilo son dióxido de carbono, acetona, metano, terc-butanol, ácido benzoico y benceno.
Lo que hay que saber sobre el peroxibenzoato de terc-butilo
Usos
El peroxibenzoato de terc-butilo se utiliza para el curado a temperatura elevada de poliésteres y para iniciar reacciones de polimerización. Se puede utilizar como iniciador de polimerización para polietileno, poliestireno, poliacrilatos y poliésteres. También se utiliza como intermediario químico.
El peroxibenzoato de terc-butilo se empleó como catalizador de polimerización y reticulación. También se empleó como iniciador durante el injerto de 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO)-4-oxiacetamido-(3 propiltrietoxisilano) a poli(etileno co-octeno) y en la preparación de películas delgadas de poli(ciclohexil metacrilato) conformado mediante deposición química en fase de vapor iniciada.
Perfil de reactividad
El peroxibenzoato de terc-butilo explota con gran violencia cuando se calienta rápidamente hasta una temperatura crítica; la forma pura es sensible a los golpes y detonable [Bretherick 1979 p. 602]. Al entrar en contacto con materia orgánica, el peroxibenzoato de terc-butilo puede encenderse o dar lugar a una explosión [Haz. Chem. Data 1973 p. 77].
Peligro para la salud
El peroxibenzoato de t-butilo es un irritante leve para la piel y los ojos. La exposición a 500 mg/día provocó una irritación leve en los ojos y la piel de los conejos. Los datos de toxicidad en animales muestran un nivel bajo de toxicidad.
Valor LD50, oral (ratones): 914 mg/kg
Se ha informado que provoca tumores (en la sangre) en ratones. Se desconocen sus efectos cancerígenos en humanos.
Peligro de incendio
Compuesto altamente reactivo y oxidante con inflamabilidad moderada; punto de inflamación (vaso abierto) 107–110 grados (224,6–230 grados F); temperatura de autoignición no reportada. Forma una mezcla explosiva con el aire; rango explosivo no reportado. No es sensible al impacto pero sí al calor. Explota al calentarse; temperatura de descomposición autoacelerada 60 grados (140 grados F).
Puede reaccionar de forma explosiva al mezclarse con sustancias fácilmente oxidables, orgánicas e inflamables. Agente extintor: agua de un rociador; utilice agua para mantener los recipientes fríos.
Perfil de seguridad
Moderadamente tóxico por ingestión. Irritante para la piel y los ojos. Carcinógeno cuestionable con datos experimentales sobre tumores. Se han reportado datos de mutación. Véase también PERÓXIDOS ORGÁNICOS. Potencialmente explosivo cuando se calienta por encima de los 0 °C. Reacción explosiva al entrar en contacto con materia orgánica o bromuro de cobre + limoneno. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo y vapores acres.
Carcinogenicidad
Otros estudios han determinado la posibilidad de que el peroxibenzoato de t-butilo pueda ser metabolizado a radicales libres por los queratinocitos de la piel de carcinomas humanos. Se sugiere que los radicales libres están involucrados en la cascada de eventos que ocurren durante la promoción del tumor.
Almacenamiento
Debe almacenarse en un lugar bien ventilado a una temperatura entre 10 y 27 grados (50–80 grados F), aislado de materiales oxidables, inflamables, orgánicos y aceleradores. Debe enviarse en contenedores de vidrio, polietileno y loza de hasta 5- galones de capacidad colocados dentro de cajas de madera o tableros de fibra.
Proceso de producción de TBPB
Preparación del ácido:71,4% en peso de ácido sulfúrico concentrado al 98%; agua 28,6% en peso.
En primer lugar, se coloca ácido sulfúrico concentrado al 98 % en un recipiente de reacción, luego se agrega agua en condiciones de enfriamiento para garantizar que la temperatura no sea superior a 80 grados y se gotea durante 60 minutos, en donde la velocidad es primero alta y luego baja, y la velocidad se determina de acuerdo con la temperatura. Después de la adición gota a gota, la mezcla se enfría a temperatura ambiente. Se obtiene ácido sulfúrico diluido al 70 por ciento para la espera.
Esterificación:30,6-35 % en peso de alcohol terc-butílico; ácido sulfúrico diluido al 70% 65-69,4 % en peso.
Colocar el alcohol terc-butílico en un recipiente de reacción, verter ácido sulfúrico diluido al 70 % en el recipiente de reacción, bombear la salmuera congelada a una capa intermedia del recipiente de reacción para que circule una bomba de circulación y controlar la temperatura de la salmuera congelada para que esté entre 30 y 34 grados. Y (4) obtener el líquido esterificado para su uso posterior una vez finalizado el goteo.
Sintetizando:31,4 a 37,8 por ciento en peso de 27,5 por ciento de peróxido de hidrógeno; 62,2 a 68,6 por ciento en peso de líquido de esterificación.
Añadir peróxido de hidrógeno al 27,5 % al recipiente de reacción, añadir la solución de esterificación gota a gota y controlar la temperatura a 34-38 grados C con agua salina congelada. Agitar durante 30 minutos después de terminar la adición gota a gota, dejar reposar durante 10 horas y luego retirar el ácido diluido de la capa inferior para obtener terc-butilo crudo, es decir, hidroperóxido de terc-butilo crudo para su uso posterior. Peróxido de hidrógeno líquido de esterificación Hidroperóxido de terc-butilo crudo Hidroperóxido de di-terc-butilo Agua
Preparación de sal de sodio:25,8-26,8 % en peso de álcali líquido al 30%; terciario grueso 20,7-23,7 % en peso; 50,5-52,5 % en peso de agua.
En primer lugar, se coloca el 30 por ciento de soda cáustica líquida en un recipiente de reacción lleno de agua, la temperatura del recipiente de reacción se controla utilizando agua salina congelada, se vierte toda la soda cáustica cruda en el recipiente de reacción y la temperatura se controla entre 15 y 20 grados. Se agita durante 30 minutos después de que finaliza el goteo, se deja reposar durante 1 hora, en donde la capa inferior es sal de sodio y la capa superior es un subproducto, es decir, agua.
Agua salada de sodio alcalina líquida terciaria cruda
Condensación:77,2-80 % en peso de sal de sodio; 20-22,8 % en peso de cloruro de benzoilo.
Añadir cloruro de benzoilo a un recipiente de reacción, enfriar usando solución salina congelada, agregar sal de sodio gota a gota a una temperatura por debajo de 20 grados, mantener la temperatura durante 1 hora a una temperatura de entre 15 y 20 grados después de agregar gota a gota, dejar reposar durante 1 hora y luego colocar en capas, donde la capa superior es un producto crudo y la capa inferior es un líquido residual.
Sal de sodio cloruro de benzoilo cloruro de sodio crudo
Lavado y secado:14,6-15% en peso de álcali líquido al 30%; 7880% en peso de agua; 5-7,3% en peso de sulfato de sodio anhidro.
Se añadió soda cáustica líquida al 30 % y agua al recipiente de reacción, se agregaron todos los productos crudos, se agitó durante 20 minutos y se dejó reposar durante 1 hora para eliminar el líquido residual de la capa inferior. Se lavó con agua 2-3 veces con el mismo método, se eliminó el agua residual de la capa superior, se agregó una cierta cantidad de sulfato de sodio anhidro, se agitó durante 30 minutos y se filtró al vacío para obtener el producto final.
Almacenamiento y transporte
El peroxibenzoato de terc-butilo es una materia prima química importante, que se utiliza ampliamente en el proceso de fabricación de polímeros, plásticos, caucho y otros materiales. Sin embargo, debido a sus características inflamables, explosivas, tóxicas y de otro tipo, es necesario cumplir estrictamente las normas de seguridad pertinentes durante el almacenamiento y el transporte para garantizar la seguridad del personal y el medio ambiente.

Especificación de almacenamiento seguro de peroxibenzoato de terc-butilo
El lugar de almacenamiento debe ser seco, ventilado, fresco y alejado de llamas abiertas, fuentes de calor y otras fuentes peligrosas.
Los contenedores de almacenamiento deberán cumplir con las normas pertinentes y tener suficiente resistencia y rendimiento de sellado para evitar fugas y volatilización.
El área de almacenamiento deberá contar con señales de seguridad y advertencia evidentes y estará prohibido fumar y hacer fuego abierto.
Durante el proceso de almacenamiento, se deberán realizar inspecciones y monitoreos de seguridad regulares para descubrir y abordar a tiempo los posibles riesgos de seguridad.
Especificaciones de seguridad para el transporte de peroxibenzoato de terc-butilo
Los vehículos de transporte deben cumplir con las normas pertinentes, tener suficiente resistencia y rendimiento de sellado y evitar fugas y volatilización.
Durante el transporte, debe mantenerse estable para evitar vibraciones severas, colisiones, fricciones y otros factores que puedan causar daños al contenedor.
Se asignará personal especial para escoltar el transporte durante el mismo para supervisar la seguridad del mismo y hacer frente a emergencias.
Durante el transporte, se deberán observar las normas de seguridad vial pertinentes para garantizar una conducción segura y fluida.
En conclusión, el peroxibenzoato de terc-butilo es una materia prima importante para la producción química, y su almacenamiento y transporte seguros son muy importantes. Las unidades y personas pertinentes deben cumplir estrictamente las normas de seguridad pertinentes y tomar medidas efectivas para garantizar la seguridad del personal y el medio ambiente.

Medidas de tratamiento de emergencia
En caso de accidente de fuga, se debe cortar inmediatamente la fuente de la fuga y utilizar un dispersante no combustible, después de diluirlo en el sistema de aguas residuales.
En caso de incendio, se deben utilizar inmediatamente agentes extintores como polvo seco, espuma y dióxido de carbono para extinguir el incendio y llamar a la policía a tiempo para buscar rescate profesional.
Si el personal entra en contacto con el compuesto, debe quitarse inmediatamente la ropa contaminada, enjuagar el área de contacto con agua corriente y buscar tratamiento médico a tiempo.
Aplicaciones del peroxibenzoato de terc-butilo
En química de polímeros
El TBPB se utiliza principalmente como iniciador de radicales, ya sea en la polimerización de, por ejemplo, etileno (a LDPE), cloruro de vinilo, estireno o ésteres acrílicos o como las denominadas resinas de poliéster insaturado (resinas UP). La cantidad utilizada para el curado de las resinas UP es de aproximadamente el 1-2%. Una desventaja, especialmente en la producción de polímeros para aplicaciones en el sector alimentario o cosmético, es la posible formación de benceno como producto de descomposición que puede difundirse fuera del polímero (por ejemplo, una película de embalaje de LDPE).
En química orgánica
El grupo protector 2-cloruro de trimetilsililetanosulfonilo (SES-Cl) para grupos amino primarios y secundarios es accesible mediante la reacción de viniltrimetilsilano con hidrogenosulfito de sodio y TBPB a la sal de sodio del ácido trimetilsililetanosulfónico y la reacción posterior con cloruro de tionilo al cloruro de sulfonilo correspondiente.
Síntesis del grupo protector SES-CL
El TBPB se puede utilizar para introducir un grupo benzoiloxi en la posición alilo de hidrocarburos insaturados.
Síntesis de 3-benzoiloxiciclohexeno
A partir del ciclohexeno, se forma 3-benzoiloxiciclohexeno con TBPB en presencia de cantidades catalíticas de bromuro de cobre(I) con un rendimiento del 71 al 80 %. Esta oxidación alílica de alquenos, también conocida como oxidación de Kharasch-Sosnovsky, genera benzoatos alílicos racémicos en presencia de cantidades catalíticas de bromuro de cobre(I).
Reacción de Kharasch-Sosnovsky
Una modificación de la reacción utiliza trifluorometanosulfonato de cobre (II) como catalizador y DBN o DBU como bases para lograr rendimientos de hasta el 80% en la reacción de olefinas acíclicas con TBPB para formar benzoatos alílicos. Las oxazolinas y tiazolinas sustituidas se pueden oxidar para formar los oxazoles y tiazoles correspondientes en una oxidación de Kharash-Sosnovsky modificada con TBPB y una mezcla de sales de Cu (I) y Cu (II) con rendimientos adecuados.
Preguntas frecuentes
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