Hidroperóxido de terc-amilo

Hidroperóxido de terc-amilo

El hidroperóxido de terc-amilo es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo. Su número CAS es 3425-61-4. El hidroperóxido de terc-amilo también se conoce como TAHP. El TAHP es un intermediario muy importante en la síntesis orgánica. Los productos de descomposición del TAHP son principalmente alcohol terc-amílico y una pequeña cantidad de acetona, que no son corrosivos y no requieren grandes requisitos de equipo. Pero la mayoría de los demás iniciadores formarán subproductos ácidos. Su rendimiento es superior al del persulfato, CHP y BPO en muchos aspectos.

Introducción del producto
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: ¡Su fabricante confiable de hidroperóxido de terc-amilo!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. es un proveedor profesional de peróxidos orgánicos, series de cloruro de acilo y productos químicos básicos. La empresa tiene calificación de importación y exportación propia y está comprometida a proporcionar productos competitivos y soluciones perfectas para los usuarios nacionales e internacionales. Los productos se venden bien en China continental, China Taiwán, Europa, América, India y otros países y regiones.

Servicio líder
Nos comprometemos a innovar constantemente nuestros productos para ofrecer a los clientes extranjeros una gran cantidad de productos de alta calidad que superen la satisfacción del cliente. También podemos proporcionar servicios personalizados de acuerdo con los requisitos de los clientes, como tamaño, color, apariencia, etc. Podemos ofrecer el precio más favorable y productos de alta calidad.

 

Calidad garantizada
Hemos estado investigando e innovando continuamente para satisfacer las necesidades de diferentes clientes. Al mismo tiempo, siempre nos adherimos a un estricto control de calidad para garantizar que la calidad de cada producto cumpla con los estándares internacionales.

 

Amplios países de venta
Nos centramos en las ventas en mercados extranjeros. Nuestros productos se exportan a Europa, América, el sudeste asiático, Oriente Medio y otras regiones, y son bien recibidos por clientes de todo el mundo.

 

Varios tipos de productos
Nuestros productos incluyen peróxidos orgánicos: peroxibenzoato de terc-butilo, peróxido de dibenzoilo, peróxido de di-terc-butilo, peróxido de hidrógeno de terc-butilo, 2,5-dimetil-2,5-bis(terc-butilperoxi)hexano y peróxido de bis(2,4-diclorobenzoilo), con un total de 5000 toneladas/año. Serie de cloruro de acilo y productos químicos básicos: cloruro de acriloilo, cloruro de metacriloilo, cloruro de p-clorobenzoilo, benzofenona (grado refinado), cloruro de oxalilo, cloruro de benzoilo, etc., con un total de 15000 toneladas/año.

 

Nuestros productos relacionados
 
草酰氯 | CAS 79-37-8

Cloruro de oxalilo|CAS 79-37-8

El cloruro de oxalilo es un cloruro de diacilo derivado del ácido oxálico. Es un líquido humeante incoloro con olor acre, que se puede preparar mediante la reacción del ácido oxálico y el pentacloruro de fósforo. Puede descomponerse violentamente cuando se expone al agua y al etanol. Es corrosivo y provoca lágrimas. Su número CAS es 79-37-8. El cloruro de oxalilo también se conoce como dicloruro de oxalilo y dicloruro de etanodioilo. Se utiliza principalmente como reactivo para la síntesis orgánica.

丙烯酰氯 | CAS 814-68-6

Cloruro de acriloilo|CAS 814-68-6

El cloruro de acriloilo es un líquido inflamable incoloro con un olor corrosivo e irritante. Su número CAS es 814-68-6. El cloruro de acriloilo es tóxico, altamente inflamable y corrosivo. Puede causar quemaduras y es irritante para los ojos y el sistema respiratorio.

甲基丙烯酰氯 | CAS 920-46-7

Cloruro de metacriloilo|CAS 920-46-7

El cloruro de metacriloilo es un líquido incoloro, transparente y claro. Su número CAS es 920-46-7.
El cloruro de metacriloilo también se conoce como cloruro de 2-metil-2-propenoilo. Es altamente inflamable.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimetil-2,5-Di(terc-butilperoxi)hexano

El 2,5-dimetil-2,5-di(terc-butilperoxi)hexano es un peróxido orgánico de dialquilo. Es un líquido transparente ligeramente amarillo de baja volatilidad. Su número CAS es 78-63-7. Se puede diluir con hexano, aceite mineral inodoro, isododecano, etc. También se puede diluir con un compuesto inorgánico o polvo de polipropileno.

BPO | CAS 94-36-0 | Dibenzoyl Peroxide

BPO|CAS 94-36-0|Peróxido de dibenzoilo

 

El peróxido de dibenzoilo es un gránulo blanco, con un olor a almendra ligeramente amargo. Su número CAS es 94-36-0. Es un oxidante fuerte, altamente inestable e inflamable. Cuando se impacta, calienta o frota, puede explotar. Cuando se agrega ácido sulfúrico, se produce combustión.

TBPB | CAS 614-45-9 | 过氧化苯甲酸叔丁酯

TBPB|CAS 614-45-9|Peroxibenzoato de terc-butilo

 

El peroxibenzoato de terc-butilo es un peróxido orgánico. Su número CAS es 614-45-9. Es un líquido incoloro a ligeramente amarillo y tiene un ligero olor aromático. Es insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos.

BIBP | CAS 25155-25-3 | 双(叔丁基二氧异丙基)苯

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(terc-butildioxiisopropil)benceno

El bis(terc-butildioxiisopropil)benceno es un polvo blanco. Su número CAS es 25155-25-3. Pertenece a la categoría de agentes de reticulación de peróxido, que experimentan reticulación de radicales libres durante el proceso de vulcanización.

TBHP | CAS 75-91-2 | 叔丁基过氧化氢

TBHP|CAS 75-91-2|Hidroperóxido de terc-butilo

 

El hidroperóxido de terc-butilo también se conoce como TBHP. Sus características son una buena estabilidad térmica, un uso seguro y un fácil control. A temperaturas inferiores a 50 grados, su actividad no cambia significativamente en tres meses y no es necesario un costoso almacenamiento en congelación.

LPO | CAS 105-74-8 | Dilauroyl Peroxide

LPO|CAS 105-74-8|Peróxido de dilauroilo

 

El peróxido de dilauroilo es un polvo blanco. Su número CAS es 105-74-8. Tiene un olor agradable. Es estable a temperatura y presión ambiente. Y es propenso a explotar cuando se calienta.

 

¿Qué es el hidroperóxido de terc-amilo?

 

 

El hidroperóxido de terc-amilo es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo. Su número CAS es 3425-61-4. El hidroperóxido de terc-amilo también se conoce como TAHP. El TAHP es un intermediario muy importante en la síntesis orgánica. Los productos de descomposición del TAHP son principalmente alcohol terc-amílico y una pequeña cantidad de acetona, que no son corrosivos y no requieren grandes requisitos de equipo. Pero la mayoría de los demás iniciadores formarán subproductos ácidos. Su rendimiento es superior al del persulfato, CHP y BPO en muchos aspectos.

 

Lo que hay que saber sobre el hidroperóxido de terc-amilo

Análisis de reacciones químicas
El TAHP es un oxidante potente y se utiliza a menudo como agente oxidante en reacciones de síntesis orgánica. Puede utilizarse para oxidar sulfuros, alcoholes, cetonas, éteres y otros compuestos orgánicos.

 

Análisis de propiedades físicas y químicas
El TAHP es un líquido incoloro con baja volatilidad. Tiene un peso molecular de 104,15 g/mol. La densidad es de 0,9±{{10}},1 g/cm3. El punto de ebullición es de 144,6±9,0 grados a 760 mmHg. La presión de vapor es de 2,0±0,6 mmHg a 25 grados. El punto de inflamación es de 41,2±18,7 grados.

 

Origen y significado
El hidroperóxido de terc-amilo no se produce de forma natural y se sintetiza para aplicaciones industriales. Se utiliza principalmente como iniciador de radicales libres para la polimerización de diversos monómeros, en particular (met)acrilatos y estireno, lo que conduce a la producción de diversos plásticos y polímeros.

 

Análisis de la estructura molecular
La estructura molecular del hidroperóxido de terc-amilo presenta una cadena ramificada de cinco carbonos con un grupo de alcohol terciario (–C(OH)(CH3)2) unido a uno de los carbonos. Unido al átomo de oxígeno del grupo de alcohol hay una fracción de peróxido (–OO–), que es el grupo funcional clave responsable de sus propiedades iniciadoras []. Este enlace de peróxido es débil y propenso a la escisión homolítica, lo que genera radicales libres que pueden iniciar reacciones de polimerización.

 

Mecanismo de acción
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7
Acryloyl Chloride | CAS 814-68-6
Oxalyl Chloride | CAS 79-37-8
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7

Objetivo de la acción
El hidroperóxido de terc-amilo (TAHP) se utiliza principalmente como iniciador de polimerización. Sus principales objetivos son compuestos insaturados como (met)acrilatos y estireno. El radical t-amilo, que se genera a partir del TAHP, es muy eficiente y conduce a una mejor conversión de monómeros.

 

Modo de acción
El TAHP actúa como un peróxido orgánico, que puede formar fácilmente radicales mediante la descomposición del enlace OO, inducida por calor o por radiación UV. Esto califica al TAHP como un desencadenante controlable de la reacción y, por lo tanto, como un iniciador para la polimerización por radicales libres. El radical t-amilo generado a partir del TAHP interactúa con sus objetivos (compuestos insaturados) para iniciar el proceso de polimerización.

 

Vías bioquímicas
La principal vía bioquímica afectada por el TAHP es la polimerización por radicales libres de compuestos insaturados. El radical t-amilo generado a partir del TAHP inicia el proceso de polimerización, lo que conduce a la formación de polímeros.

 

Resultado de la acción
El resultado principal de la acción del TAHP es la polimerización de compuestos insaturados. Esto conduce a la formación de polímeros, que tienen una amplia gama de aplicaciones en diversas industrias. El radical t-amilo generado a partir del TAHP es muy eficiente, lo que conduce a una mejor conversión de monómeros y una polidispersión más estrecha.

 

Medio ambiente de acción
La acción del TAHP puede verse influenciada por factores ambientales como la temperatura y la radiación UV. El TAHP es sensible al calor y puede descomponerse para formar radicales, que pueden iniciar el proceso de polimerización. Por lo tanto, las condiciones de reacción (por ejemplo, temperatura, radiación UV) deben controlarse cuidadosamente para garantizar el uso eficiente y seguro del TAHP.

 

Manipulación y almacenamiento seguros
 

Manejo

Consejos de manipulación segura:Mantener alejado del calor. Mantener alejado de chispas, llamas y otras fuentes de ignición. Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Evitar respirar vapores o neblinas. Utilizar con ventilación adecuada. La necesidad de conexión a tierra y unión de los contenedores de acuerdo con OSHA 29 CFR 1910.106 y NFPA 77 debe evaluarse para todas las transferencias de producto. Seguir todas las precauciones de la etiqueta/MSDS incluso después de vaciar el contenedor porque puede retener residuos del producto. Lávese bien después de manipularlo. No ingiera el producto. Utilice equipo de protección personal. Proteger de la contaminación. Dispensar y transferir en un área separada del área de almacenamiento. Nunca devolver el material no utilizado al receptáculo de almacenamiento. Lavar las áreas de contacto después de manipularlo. Quitarse la ropa contaminada y lavarla antes de volver a usarla. La adición de aceleradores puede provocar una descomposición vigorosa.

Consejos sobre protección contra incendios y explosiones:Los contenedores expuestos a temperaturas superiores a la SADT pueden descomponerse violentamente.

Almacenamiento

Requisitos para áreas de almacenamiento y contenedores:El calor o la contaminación pueden provocar una descomposición peligrosa. Mantenga los envases secos y bien cerrados para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Mantenga el envase alejado de sustancias inflamables y explosivas. Protéjalo del calor y de la exposición a la luz solar directa. Almacene en el envase original.

Transporte y almacene el contenedor únicamente en posición vertical.Los vapores residuales pueden explotar al encenderse; no aplique calor, corte, taladre, muela ni suelde este recipiente ni sus inmediaciones. Información adicional: Almacene a una temperatura inferior a 104 grados F (40 grados F). Los residuos de peróxido no deben devolverse al recipiente original, ¡peligro de descomposición!

Consejos sobre almacenamiento común

No conservar junto con:Ácidos, álcalis, agentes reductores, sales metálicas.

Estabilidad de almacenamiento:< 40 grados

 

Aplicaciones del hidroperóxido de terc-amilo

El hidroperóxido de terc-amilo se utiliza para estimar las temperaturas de descomposición térmica de los peróxidos orgánicos, lo que resulta crucial para evaluar los riesgos de incendio. Un modelo cuantitativo de relación estructura-propiedad (QSPR) utiliza descriptores moleculares para predecir estas temperaturas con precisión.

 

Iniciador de polimerización para resinas de recubrimiento
Como iniciador de polimerización, el hidroperóxido de terc-amilo es muy eficaz en la síntesis de acrílicos a base de agua. Se utiliza en la producción de resinas de recubrimiento debido a su alto contenido de oxígeno activo y solubilidad en agua, lo que conduce a una mejor conversión de monómeros y una polidispersidad más estrecha.

 

Desulfurización oxidativa
En el campo de la petroquímica, el hidroperóxido de terc-amilo sirve como oxidante para los procesos de desulfurización. Se utiliza especialmente para la eliminación de dibenzotiofeno de los aceites de modelado, lo que contribuye a una producción de combustible más limpia.

 

Producción de polietileno de baja densidad (LDPE)
El compuesto se utiliza en la producción de LDPE. Su capacidad de formación de radicales lo convierte en un iniciador adecuado para el proceso de polimerización controlada necesario para producir este tipo de polietileno.

 

Síntesis de cloruro de polivinilo (PVC)
Hidroperóxido de terc-amilo: también interviene en la síntesis del PVC. El proceso de iniciación de la polimerización del monómero de cloruro de vinilo puede desencadenarse por los radicales formados a partir de este compuesto.

 

Fabricación de estirénicos
La fabricación de polímeros estirénicos, como el poliestireno (PS) y el poliestireno expandible (EPS), utiliza hidroperóxido de terc-amilo como iniciador. Esta aplicación aprovecha su capacidad para inducir la polimerización por radicales libres.

 

Polimerización de acrílicos
Para la polimerización de monómeros acrílicos, el hidroperóxido de terc-amilo es un iniciador clave. Se utiliza en la producción de polimetilmetacrilato (PMMA) y otros polímeros acrílicos, que son esenciales en diversas aplicaciones industriales.

 

Iniciador de copolimerización en solución
Por último, el hidroperóxido de terc-amilo se utiliza como iniciador para la copolimerización en solución de estireno, acrilatos y metacrilatos. Este proceso es vital para crear una amplia gama de copolímeros con diversas propiedades.

 

Inducción de estrés oxidativo
El hidroperóxido de terc-amilo, al igual que otros peróxidos orgánicos, se descompone fácilmente para formar radicales libres, en particular radicales hidroxilo (OH•). Estas moléculas altamente reactivas pueden dañar componentes celulares como proteínas, lípidos y ADN, lo que conduce a un estado de estrés oxidativo. Los investigadores utilizan el hidroperóxido de terc-amilo para modelar las condiciones de estrés oxidativo en varios modelos in vitro e in vivo para estudiar la respuesta celular a dicho estrés y los posibles mecanismos de protección empleados por las células [].

 

Estudio de los sistemas de defensa antioxidante
Debido a su capacidad para inducir estrés oxidativo, el hidroperóxido de terc-amilo se utiliza para investigar la actividad y regulación de los sistemas de defensa antioxidante en células y organismos. Al exponer células o tejidos a dosis controladas de hidroperóxido de terc-amilo, los investigadores pueden medir la actividad de enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa, la catalasa y la glutatión peroxidasa, así como evaluar los niveles de antioxidantes no enzimáticos como el glutatión. Esto ayuda a comprender cómo las células y los organismos afrontan el estrés oxidativo y potencialmente identificar posibles dianas terapéuticas para enfermedades asociadas con el daño oxidativo.

 

 
Descripción de productos

 

P: ¿Cuál es la aplicación principal del hidroperóxido de terc-amilo en el contexto de la investigación proporcionada?

R: La investigación se centra principalmente en el hidroperóxido de terc-amilo (TAHP) como oxidante en la desulfurización oxidativa (ODS) de combustibles. Actúa como una alternativa al peróxido de hidrógeno en estas reacciones.

P: ¿Cómo se compara el TAHP con otros oxidantes en términos de su actividad de desulfuración oxidativa?

A: Los estudios que comparan el TAHP con otros hidroperóxidos de alquilo, como el hidroperóxido de terc-butilo (TBHP) y el peróxido de ciclohexanona (CYHPO), en la ODS del dibenzotiofeno encontraron que el orden de reactividad es CYHPO > TAHP > TBHP. Este orden es el inverso de su densidad electrónica de oxígeno peróxido, lo que sugiere que hay factores más allá de la densidad electrónica que influyen en la reacción.

P: ¿Qué tipos de catalizadores se emplean junto con TAHP para la desulfurización oxidativa?

R: Se han explorado varios catalizadores para ODS mediados por TAHP, incluido el óxido de molibdeno soportado en resina de intercambio catiónico poliacrílica macroporosa D113, así como catalizadores de ácidos orgánicos, catalizadores de heteropoliácidos, catalizadores anpipróticos y catalizadores de tamiz molecular.

P: Además de la desulfuración de combustible, ¿qué otras reacciones utilizan TAHP?

A: El TAHP se utiliza en la epoxidación de olefinas, como el butadieno. Esta reacción suele estar catalizada por compuestos de molibdeno, como el glicolato de molibdenilpropileno. También se utiliza en la epoxidación del 3-metilbut-1-eno a su óxido y diol correspondientes.

P: ¿Cómo influye la presencia de un alcohol en las reacciones de epoxidación mediadas por TAHP?

A: Los alcoholes tienen una influencia compleja en la epoxidación de TAHP. Si bien pueden inhibir la velocidad de epoxidación, también pueden aumentar la proporción del catalizador activo en solución. Esto resalta la importancia de considerar los cambios de estado del catalizador al modelar estos procesos.

P: ¿Puede el TAHP oxidar complejos metálicos?

R: Sí, las investigaciones muestran que el TAHP puede oxidar complejos de níquel (II), específicamente NiL2+ (L=1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano), a sus contrapartes NiL3+ en soluciones acuosas ácidas. El rendimiento de la reacción está influenciado por factores como las concentraciones de reactivos y la presencia de oxígeno.

P: ¿La estructura del hidroperóxido de alquilo afecta su reactividad con complejos metálicos?

R: Sí, los estudios que comparan TAHP con hidroperóxido de terc-butilo (TBHP) en reacciones con complejos de níquel(II) y vanadio(IV) muestran patrones de reactividad distintos. Por ejemplo, los iones de bromuro alteran la estequiometría y los productos de la reacción de TBHP, pero no la reacción de TAHP. Estas diferencias se atribuyen a las reactividades relativas de los radicales alcoxilo intermedios generados a partir de cada hidroperóxido.

P: ¿Existen características estructurales específicas en los peróxidos orgánicos que influyan en su reactividad?

R: Sí, las investigaciones indican que la facilidad de la heterólisis oxígeno-oxígeno en los peróxidos está influenciada por la polarización del enlace OO y las aptitudes migratorias de los sustituyentes β. La heterólisis alquilo-oxígeno, por otro lado, es promovida por grupos liberadores de electrones en la molécula de peróxido.

P: ¿Cómo se sintetiza el TAHP?

R: Un método para la producción de TAHP implica la oxidación en fase líquida del isopentano. Se han desarrollado modelos matemáticos para optimizar este proceso y determinar las condiciones óptimas para la síntesis de TAHP.

P: ¿Cómo se utiliza el TAHP en la síntesis de otros compuestos?

A: El TAHP reacciona con azoácidos en presencia de carbonildiimidazol (CDI) para producir derivados azo-peréster asimétricos. Estas reacciones resaltan la versatilidad del TAHP como reactivo en síntesis orgánica.

P: ¿Existen estudios sobre la estabilidad y formulación del TAHP?

R: Si bien los resúmenes proporcionados no profundizan en detalles específicos sobre la estabilidad o la formulación del TAHP, sí destacan su uso como reactivo en diversas reacciones químicas. Esto sugiere que mantener su estabilidad, probablemente a temperaturas más bajas, es crucial para su aplicación exitosa.

P: ¿Existen técnicas analíticas conocidas para cuantificar o caracterizar el TAHP?

R: Si bien en los resúmenes no se detallan las técnicas analíticas específicas, se destaca la importancia de monitorear el progreso de la reacción y caracterizar los productos. Las técnicas comunes para analizar peróxidos como el TAHP podrían incluir titulación, cromatografía de gases y varios métodos espectroscópicos.

P: ¿Cuáles son las preocupaciones medioambientales con respecto al TAHP?

R: Aunque no se aborda directamente en la investigación proporcionada, al ser un peróxido orgánico, el TAHP probablemente requiera una manipulación y eliminación cuidadosas debido a su posible impacto ambiental. Las investigaciones futuras podrían centrarse en mitigar los efectos ecológicos negativos asociados con el uso del TAHP.

P: ¿Existen compuestos alternativos o estrategias que se estén explorando para reemplazar potencialmente al TAHP en sus aplicaciones?

R: La investigación destaca la exploración de otros oxidantes, como TBHP y CYHPO, como alternativas potenciales al TAHP en la reacción de ODS.

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