¿Cuál es la estructura química de TBHP con CAS 75 - 91 - 2?
TBHP, o hidroperóxido de terc-butilo, identificado con el número CAS 75 - 91 - 2, es un peróxido orgánico muy conocido y muy útil. Como proveedor confiable de TBHP con CAS 75 - 91 - 2, estoy aquí para profundizar en la estructura química de este importante compuesto y sus propiedades y aplicaciones asociadas.
Estructura química de TBHP
La fórmula química de TBHP es C₄H₁₀O₂. Su estructura se caracteriza por un grupo terc - butilo (C(CH₃)₃) y un grupo hidroperóxido (-OOH). El grupo terc-butilo es un grupo alquilo ramificado y voluminoso, que consta de un átomo de carbono central unido a tres grupos metilo (-CH₃) y otro enlace simple unido al átomo de oxígeno del grupo hidroperóxido.
En una vista más detallada, el carbono central del resto terc-butilo tiene una geometría tetraédrica, con cada uno de los tres grupos metilo colocados en los vértices del tetraedro, y el enlace entre el carbono central y el oxígeno del grupo hidroperóxido completa la estructura de cuatro coordenadas. El grupo hidroperóxido contiene un enlace simple oxígeno - oxígeno (O - O), que es relativamente débil en comparación con los enlaces carbono - carbono o carbono - hidrógeno. Este enlace O - O débil es la clave de la alta reactividad del TBHP. El átomo de oxígeno del grupo hidroperóxido que no forma parte del enlace O - O está además unido a un átomo de hidrógeno.
Las características estructurales del TBHP tienen un impacto significativo en sus propiedades físicas y químicas. La presencia del voluminoso grupo terc-butilo proporciona un cierto grado de impedimento estérico, que afecta sus velocidades de reacción y selectividad en reacciones químicas. El grupo hidroperóxido, por otro lado, confiere al TBHP sus propiedades oxidantes y lo convierte en un reactivo útil en diversos procesos químicos.
Propiedades y aplicaciones
Propiedades físicas
TBHP es un líquido transparente e incoloro a temperatura ambiente. Tiene un punto de ebullición de aproximadamente 89 - 90 °C a 100 mmHg. Su densidad ronda los 0,9 g/cm³. TBHP es soluble en muchos disolventes orgánicos como alcoholes, éteres e hidrocarburos, pero tiene una solubilidad limitada en agua.
Propiedades químicas
Debido a la presencia del enlace O - O débil en el grupo hidroperóxido, TBHP es un agente oxidante fuerte. Puede extraer átomos de hidrógeno de sustratos adecuados, lo que lleva a la formación de radicales. Estos radicales pueden luego iniciar una variedad de reacciones químicas, incluidas la polimerización, oxidación y epoxidación.
Aplicaciones
Una de las aplicaciones más comunes de TBHP es en el campo de la polimerización. Puede actuar como iniciador en la polimerización de varios monómeros, como estireno y acrilatos. En estas reacciones, los radicales generados a partir del TBHP reaccionan con los monómeros, iniciando el proceso de crecimiento de cadena para formar polímeros con estructuras y pesos moleculares específicos.
TBHP también se usa ampliamente en reacciones de oxidación. Puede oxidar una variedad de compuestos orgánicos, como alcoholes a aldehídos o cetonas y alquenos a epóxidos. En la síntesis de productos químicos y farmacéuticos finos, las reacciones de oxidación mediadas por TBHP se emplean a menudo para introducir grupos funcionales específicos en las moléculas objetivo.
Comparación con otros peróxidos orgánicos
Cuando se habla de TBHP, también es interesante compararlo con otros peróxidos orgánicos relacionados. Por ejemplo,DTBP | CAS 110-05-4 | Peróxido de di-terc-butiloyPeróxido de di-terc-butilo. DTBP tiene una estructura química diferente en comparación con TBHP. DTBP contiene dos grupos terc - butilo conectados por un enlace peróxido (O - O). Los dos grupos terc-butilo voluminosos en DTBP proporcionan más impedimento estérico que el grupo terc-butilo único en TBHP. Esta diferencia de estructura conduce a diferencias en su reactividad y aplicaciones. El DTBP se utiliza a menudo en reacciones de polimerización a alta temperatura debido a su estabilidad térmica relativamente alta.
Otro peróxido orgánico relacionado esDCLBP | CAS 133-14-2 | Peróxido de di(2,4 - clorobenzoilo). DCLBP tiene una estructura más compleja con dos grupos 2,4 - clorobenzoilo conectados por un enlace peróxido. Se utiliza principalmente en la polimerización de cloruro de vinilo y otros monómeros de vinilo. La presencia de átomos de cloro en los grupos benzoilo afecta sus propiedades de reactividad y solubilidad.
Consideraciones de seguridad
Como peróxido orgánico, el TBHP es una sustancia peligrosa. Es inflamable y puede reaccionar violentamente con agentes reductores, ácidos fuertes y materiales orgánicos. También puede causar irritación grave de la piel y los ojos. Por lo tanto, se deben tomar las precauciones de seguridad adecuadas al manipular TBHP. Esto incluye usar equipo de protección personal adecuado, como guantes, gafas protectoras y batas de laboratorio, y almacenar el compuesto en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y materiales incompatibles.
Garantía de calidad de nuestro suministro de TBHP
Como proveedor de TBHP con CAS 75 - 91 - 2, estamos comprometidos a ofrecer productos de alta calidad. Nuestro TBHP se produce mediante estrictos procesos de control de calidad para garantizar su pureza y consistencia. Utilizamos técnicas analíticas avanzadas, como cromatografía de gases y titulación, para controlar la calidad de nuestro producto en cada etapa de producción. También contamos con un equipo de químicos y técnicos experimentados que se dedican a mantener los más altos estándares de calidad del producto.
Conclusión
En conclusión, TBHP con CAS 75 - 91 - 2 es un peróxido orgánico fascinante y muy útil con una estructura química única que influye fuertemente en sus propiedades y aplicaciones. Sus distintas propiedades químicas, derivadas del grupo terc - butilo y el grupo hidroperóxido, lo convierten en un reactivo versátil en muchas reacciones químicas, especialmente en procesos de polimerización y oxidación.
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Referencias
- Marzo, Jerry. "Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura". Wiley - Interciencia, 2007.
- House, Herbert O. "Reacciones sintéticas modernas". WA Benjamín, 1972.