El químico con CAS 78 - 63 - 7 es 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano. Como proveedor confiable de CAS 78 - 63 - 7, estoy aquí para profundizar en sus características espectrales, incluida la resonancia magnética nuclear (RMN), infrarrojo (IR) y espectrometría de masas (MS). Comprender estas características espectrales puede proporcionar información valiosa sobre la estructura, la pureza y la reactividad de este químico, que es particularmente útil para investigadores, químicos e industrias que dependen de sus propiedades únicas.
Espectroscopía de RMN de 2,2 - bis (TERT - Butilperoxi) butano
La espectroscopía de RMN es una herramienta poderosa para determinar la estructura molecular de los compuestos orgánicos. En el caso de 2,2 - BIS (TERT - Butilperoxi) butano, ¹H NMR y los espectros de RMN ¹³C pueden revelar información crucial sobre la conectividad y el entorno de sus átomos.
En el espectro de RMN ¹H, esperamos observar señales distintas correspondientes a diferentes tipos de átomos de hidrógeno en la molécula. Los grupos TERT - Butilo generalmente dan lugar a singletes afilados debido a los átomos de hidrógeno equivalentes dentro de cada grupo. Los grupos de metileno y metilo en la columna vertebral del butano también producirán señales características, que pueden usarse para confirmar la estructura del compuesto. Los cambios químicos de estas señales están influenciados por los efectos de los grupos de peroxi. Por ejemplo, los hidrógenos cerca de los grupos de peroxi pueden experimentar un cambio de campo baja debido a la electronegatividad de los átomos de oxígeno en los restos de peroxi.
El espectro de RMN ¹³C proporciona información sobre el esqueleto de carbono de la molécula. Los átomos de carbono en los grupos TERT - Butilo, la columna vertebral del butano y los adyacentes a los grupos de peroxi tendrán diferentes cambios químicos. Al analizar el número y la posición de estas señales, podemos confirmar la presencia y disposición de los átomos de carbono en el compuesto. Además, los patrones de acoplamiento en el espectro de RMN ¹³C pueden proporcionar más detalles sobre la conectividad entre los átomos de carbono.
Espectroscopía IR de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano
La espectroscopía IR se usa para identificar grupos funcionales en una molécula detectando la absorción de radiación infrarroja por vibraciones moleculares. En 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano, se pueden observar varias bandas de absorción características.
Una de las características más destacadas en el espectro IR es la banda de absorción correspondiente a la vibración de estiramiento O - O del grupo peroxi. Esta banda generalmente aparece en el rango de 800 - 900 cm⁻¹. La intensidad y la posición de esta banda puede proporcionar información sobre la fuerza y el entorno del enlace de peroxi.
Las vibraciones de estiramiento C - H de los grupos de metilo y metileno en la molécula también son observables en el espectro IR. Las vibraciones de estiramiento C - H alifáticas generalmente ocurren en el rango de 2800 - 3000 cm⁻¹. La presencia de estas bandas confirma la presencia de restos de hidrocarburos en el compuesto.
Otros grupos funcionales, como los enlaces C - C en la columna vertebral del butano, también contribuyen al espectro IR. Las bandas de absorción correspondientes a estas vibraciones pueden proporcionar información adicional sobre la estructura molecular y la estabilidad general del compuesto.
Espectroscopía de MS de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano
La espectrometría de masas se usa para determinar el peso molecular y la estructura de un compuesto ionizando las moléculas y analizando las relaciones de carga de masa a masa a los iones de los iones. En el caso de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano, el espectro de masas puede proporcionar información valiosa sobre su patrón de fragmentación y peso molecular.
El pico de iones moleculares en el espectro de masas corresponde a la molécula intacta de 2,2 - bis (terc - butilperoxi) butano. Al medir la relación de carga de masa a - de este pico, podemos determinar el peso molecular del compuesto. Sin embargo, debido a la energía relativamente alta de los enlaces de peroxi, la molécula puede sufrir fragmentación durante el proceso de ionización.
El patrón de fragmentación en el espectro de masas puede revelar información sobre la estabilidad de diferentes partes de la molécula. Por ejemplo, los grupos TERT - butilo pueden fragmentarse fácilmente para formar cationes de butilo o radicales, que pueden detectarse como picos en el espectro de masas. La fragmentación de los grupos de peroxi también puede conducir a la formación de iones característicos, proporcionando información sobre la reactividad y las vías de descomposición del compuesto.
Aplicaciones y productos relacionados
2,2 - BIS (TERT - Butilperoxi) El butano se usa ampliamente como un iniciador radical libre en las reacciones de polimerización. Sus características espectrales únicas juegan un papel crucial para garantizar su calidad y rendimiento en estas aplicaciones.
Además de CAS 78 - 63 - 7, también suministramos otros peróxidos orgánicos relacionados, comoTBEC | CAS 34443 - 12 - 4 | TERT - Butil (2 - Ethilhexil) Monoperoxi Carbonato,LPO | CAS 105 - 74 - 8 | Peróxido de dilauroil, yPeroxibenzoato de butilio. Estos productos tienen sus propias características y aplicaciones espectrales únicas, que se pueden adaptar a diferentes necesidades industriales.
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Referencias
- Silverstein, RM, Webster, FX y Kiemle, DJ (2014). Identificación espectrométrica de compuestos orgánicos. John Wiley & Sons.
- McLafferty, FW y Tureček, F. (1993). Interpretación de los espectros de masas. Libros de ciencias universitarios.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS y Engel, RG (2015). Introducción a la espectroscopía: una guía para estudiantes de química orgánica. Aprendizaje de Cengage.